Resonant inelastic x-ray scattering at the limit of subfemtosecond natural lifetime

Marchenko, T.; Journel, L.; Marin, T.; Guillemin, R.; Carniato, S.; Žitnik, M.; Kavčič, Matjaz; Bučar, K.; Mihelič, A.; Hoszowska, Joanna; Cao, Wei; Simon, M.

doi:10.1063/1.3575514

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Resonant inelastic x-ray scattering at the limit of subfemtosecond natural lifetime

Marchenko, T. Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France - CNRS, Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Paris, France
Journel, L. Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France - CNRS, Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Paris, France
Marin, T. Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France - CNRS, Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Paris, France
Guillemin, R. Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France - CNRS, Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Paris, France
Carniato, S. Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France - CNRS, Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Paris, France
Žitnik, M. J. Stefan Institute, Ljubljana, Slovenia
Kavčič, Matjaz J. Stefan Institute, Ljubljana, Slovenia
Bučar, K. J. Stefan Institute, Ljubljana, Slovenia
Mihelič, A. J. Stefan Institute, Ljubljana, Slovenia
Hoszowska, Joanna Department of Physics, University of Fribourg, Switzerland
Cao, Wei Department of Physics, University of Fribourg, Switzerland
Simon, M. Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France - CNRS, Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Paris, France

12.04.2010

Published in:

The Journal of Chemical Physics. - 2011, vol. 134, no. 14, p. 144308

English We present measurements of the resonant inelastic x-ray scattering (RIXS) spectra of the CH3I molecule in the hard-x-ray region near the iodine L2 and L3 absorption edges. We show that dispersive RIXS spectral features that were recognized as a fingerprint of dissociative molecular states can be interpreted in terms of ultrashort natural lifetime of ∼200 attoseconds in the case of the iodine L-shell core-hole. Our results demonstrate the capacity of the RIXS technique to reveal subtle dynamical effects in molecules with sensitivity to nuclear rearrangement on a subfemtosecond time scale.

Faculty

Faculté des sciences et de médecine

Department

Département de Physique

Language