Resonant inelastic x-ray scattering at the limit of subfemtosecond natural lifetime
- Marchenko, T. Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France - CNRS, Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Paris, France
- Journel, L. Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France - CNRS, Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Paris, France
- Marin, T. Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France - CNRS, Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Paris, France
- Guillemin, R. Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France - CNRS, Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Paris, France
- Carniato, S. Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France - CNRS, Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Paris, France
- Žitnik, M. J. Stefan Institute, Ljubljana, Slovenia
- Kavčič, Matjaz J. Stefan Institute, Ljubljana, Slovenia
- Bučar, K. J. Stefan Institute, Ljubljana, Slovenia
- Mihelič, A. J. Stefan Institute, Ljubljana, Slovenia
- Hoszowska, Joanna Department of Physics, University of Fribourg, Switzerland
- Cao, Wei Department of Physics, University of Fribourg, Switzerland
- Simon, M. Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France - CNRS, Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Paris, France
-
12.04.2010
Published in:
- The Journal of Chemical Physics. - 2011, vol. 134, no. 14, p. 144308
English
We present measurements of the resonant inelastic x-ray scattering (RIXS) spectra of the CH3I molecule in the hard-x-ray region near the iodine L2 and L3 absorption edges. We show that dispersive RIXS spectral features that were recognized as a fingerprint of dissociative molecular states can be interpreted in terms of ultrashort natural lifetime of ∼200 attoseconds in the case of the iodine L-shell core-hole. Our results demonstrate the capacity of the RIXS technique to reveal subtle dynamical effects in molecules with sensitivity to nuclear rearrangement on a subfemtosecond time scale.
- Faculty
- Faculté des sciences et de médecine
- Department
- Département de Physique
- Language
-
- English
- Classification
- Physics
- License
- License undefined
- Identifiers
-
- RERO DOC 23048
- DOI 10.1063/1.3575514
- Persistent URL
- https://folia.unifr.ch/unifr/documents/301812
Statistics
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