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Resonant inelastic x-ray scattering at the limit of subfemtosecond natural lifetime

  • Marchenko, T. Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France - CNRS, Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Paris, France
  • Journel, L. Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France - CNRS, Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Paris, France
  • Marin, T. Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France - CNRS, Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Paris, France
  • Guillemin, R. Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France - CNRS, Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Paris, France
  • Carniato, S. Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France - CNRS, Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Paris, France
  • Žitnik, M. J. Stefan Institute, Ljubljana, Slovenia
  • Kavčič, Matjaz J. Stefan Institute, Ljubljana, Slovenia
  • Bučar, K. J. Stefan Institute, Ljubljana, Slovenia
  • Mihelič, A. J. Stefan Institute, Ljubljana, Slovenia
  • Hoszowska, Joanna Department of Physics, University of Fribourg, Switzerland
  • Cao, Wei Department of Physics, University of Fribourg, Switzerland
  • Simon, M. Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Université Pierre et Marie Curie, Paris, France - CNRS, Laboratoire de Chimie Physique – Matière et Rayonnement, Paris, France
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    12.04.2010
Published in:
  • The Journal of Chemical Physics. - 2011, vol. 134, no. 14, p. 144308
English We present measurements of the resonant inelastic x-ray scattering (RIXS) spectra of the CH3I molecule in the hard-x-ray region near the iodine L2 and L3 absorption edges. We show that dispersive RIXS spectral features that were recognized as a fingerprint of dissociative molecular states can be interpreted in terms of ultrashort natural lifetime of ∼200 attoseconds in the case of the iodine L-shell core-hole. Our results demonstrate the capacity of the RIXS technique to reveal subtle dynamical effects in molecules with sensitivity to nuclear rearrangement on a subfemtosecond time scale.
Faculty
Faculté des sciences
Department
Physique
Language
  • English
Classification
Physics
License
License undefined
Identifiers
Persistent URL
https://folia.unifr.ch/unifr/documents/301812
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