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Texte intégral
Doctoral thesis

Molecular analysis of the arabidopsis-Phytophthora pathosystem

    20.02.2002

108 p

Thèse de doctorat: Université de Fribourg, 2002

English French In order to better understand the Phytophthora-plant interaction, we have developed a new pathosystem: Arabidopsis thaliana-Phytophthora porri. At present, the best studied Phytophthora species is P. infestans which caused the dramatic Irish late blight epidemics 150 years ago. Studying the pathosystem Phytophthora infestans-Solanum tuberosum has certain advantages mainly because potato is an important crop plant. However, using Arabidopsis as a plant model for molecular studies of both the incompatible interaction and the compatible interaction, will help us to find new strategies to control Phytophthora. When different accessions or mutants of Arabidopsis are infected with P. porri, different phenotypes can be obtained. For instance, the accession Columbia is resistant, the accession Lansdberg erecta is susceptible and the mutant pad2-1 is hypersusceptible. The mutant pad2-1 is deficient in both camalexin and salicylic acid accumulation. Moreover, using different mutants impaired in SA, jasmonate, ethylene or camalexin production showed that neither SA nor jasmonate/ethylene nor camalexin are necessary for resistance towards Phytophthora but the function of PAD2 is absolutely required (Chapter II). It was therefore necessary to check if the resistance is completely SA-independent. Induced resistance using the SA analog BTH was performed. ß-aminobutyric (BABA) acid was also used in this study because it was previously shown that this compound can induce resistance toward P. infestans in tomato and potato. To estimate the degree of protection in planta in a non-destructive manner, we have transformed both P. porri and P. infestans with the visible marker green fluorescent protein (GFP). This allows an easy scoring of the infection process by measuring the fluorescence emitted by transgenic Phytophthora in planta. In this way, we have estimated a protection of 100% in the BABA treated Arabidopsis plants and 97% in the BABA treated potato. In contrast, BTH did not induce significant resistance, confirming our previous conclusions (Chapter III). It is clear that establishment of the resistance is controlled by PAD2 in a SAindependent. We aimed by using oligonucleotide-based arrays to find marker genes for this new pathway. By profiling the transcriptome of both the resistant accession Columbia and the hypersusceptible mutant pad2-1 we aimed to find those markers. We restricted the analysis to genes which are upregulated in the incompatible interaction with accession Columbia but not in pad2-1. Using the GeneCluster 1.0 software seven genes were identified. Four have an unknown function: a putative protein, a putative disease resistance protein, a putative tyrosine aminotransferase and an unknown protein. The three others were already described: a serine/threonine kinase-like protein, an avirulence induced gene AIG1 and the gene PAD4. A closer analysis revealed that the induction of all the seven genes by inoculation with Phytophthora porri is SA-dependent. Therefore, none of them is a marker gene for the new PAD2-controlled signaling pathway (Chapter IV). Finally, as a basis for its genetic analysis the genome size of P. porri was determined by flow cytometry and genomic reconstruction analysis. We have determined the genome size of P. porri to be 110 10 Mbp which is about half of the genome size of P. infestans (Chapter V). Afin de mieux comprendre l´interaction Phytophthora-plante, nous avons développé un nouveau pathosystème: Arabidopsis thaliana-Phytophthora porri. Jusqu´à présent, Phytophthora infestans, qui a causé famine et désolation en Irlande voilà 150 ans, a été le mieux étudié. Etudier le pathosystème Pomme de terre-Phytophthora infestans a, sans aucun doute, des avantages surtout parce que la pomme de terre est très cultivée de par le monde. Toutefois, utiliser Arabidopsis comme plante modèle pour des études à l´échelle moléculaire des réactions incompatibles et compatibles, nous permettra d'élaborer des stratégies pour mieux lutter contre Phytophthora. Si différentes lignées ou mutants d´Arabidopsis sont infectés avec P. porri, différents phénotypes peuvent être obtenus. En bref, Columbia est résistant, Landsberg erecta est susceptible et le mutant pad2-1 est hypersusceptible. Ce mutant n´accumule ni l´acide salicylique ni la camalexine. En outre, une étude menée avec différents mutants déficients en production d´acide salicylique, d´acide jasmonique ou de camalexine a montré qu´aucun de ces composé chimiques n´est important pour Arabidopsis pour résister à une infection contre Phytophthora. Toutefois, la fonction de la protéine PAD2 est absolument requise (Chapitre II). Il était alors, nécessaire de vérifier si la résistance est réellement indépendante de l´acide salicylique. Pour cela, des inductions par voie chimique ont été réalisées avec l´acide salicylique et son analogue le BTH. L´acide -aminobutyrique (BABA) a été aussi utilisé dans cette étude car il a été démontré qu´il induit la résistance chez la tomate et la pomme de terre contre Phytophthora. Pour estimer le degré de protection in planta d´une manière non destructive, nous avons transformé P. porri et P. infestans de manière à ce qu´ils expriment une protéine vert fluorescent, la GFP. Cela permet une estimation du degré d´infection assez facile. De cette manière, nous avons estimé la protection que BABA confère à Arabidopsis et la pomme de terre contre Phytophthora à respectivement, 100% et 97%. En revanche, le BTH n´induit pas de résistance significative confirmant ainsi nos conclusions antérieures (Chapitre III). Il est clair que cette nouvelle voie de signalisation est contrôlée par PAD2 et que cette voie est indépendante de l´acide salicylique. Nous avons utilisé des "oligonucleotides-based arrays" pour trouver des gènes pouvant servir de marqueurs à cette voie. Cette analyse s´est limitée aux gènes transcrits de importante dans la réaction incompatible mais pas chez le mutant pad2-1. En utilisant, le logiciel GeneCluster 1.0, nous avons identifié sept gènes présentant le profil recherché. Quatre d´entre eux ont une fonction inconnue: une putative protéine, une putative "disease resistance" protéine, une putative tyrosine aminotransferase et une protéine inconnue. Les trois autres gènes ont été déjà décrits dans la littérature: une serine/threonine kinase, le géne AIG1 (avirulence induced gene) et le gène PAD4. Une analyse plus poussée a montré que l´induction de ces sept gènes par P. porri est dépendante de l´acide salicylique. Donc aucun de ces gènes ne peut être utilisé comme marqueur pour la nouvelle voie de signalisation contrôlée par PAD2 (Chapitre IV). Finalement, pour effectuer des études génétiques avec P. porri nous avons déterminé la taille de son génome par les techniques "flow-cytometry" et reconstruction génomique. Nous avons estimé la taille du génome de P. porri à 110 10 Mbp ce qui représente à peu prés la moitié de la taille du génome de P. infestans (Chapitre V).
Faculty
Faculté des sciences et de médecine
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Département de Biologie
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Classification
Biology
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